【药品介绍】

【通用名】转化糖注射液

【商标名】耐能

【药品剂型】注射剂

【药品类别】减轻应激胰岛素抵抗理想的功能性糖类能量输液

【药品规格】（1）250ml/袋（瓶）/5%                    （2）250ml/袋（瓶）/10%

【批准文号】  （1）250ml/袋（瓶）/5%  国药准字H20040013  （2）250ml/袋（瓶）/10% 国药准字H20040014

【药品介绍】应激胰岛素抵抗理想的高能型糖类能量剂。

【适应症】1 药物稀释剂
         2  适用于需要非口服途径补充水分或能源的患者的补液治疗。尤其是下列情况下： 
     ---糖尿病患者的能量补充剂 
     ---烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗（糖尿病状态）患者的能量补充剂 
     　---药物中毒
---酒精中毒

【有效期】袋装30个月  瓶装36个月

【药品介绍】

【通用名】氟哌噻吨美利曲辛片

【商品名】乐盼

【医保信息】国家医保乙类

【药品剂型】片剂

【药物类别】抗焦虑抑郁药物

【适应症】轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱，心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

【药品规格】每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg。

【包装规格】7片/板×2板/盒；7片/板×3板/盒；7片/板×4板/盒

【批准文号】国药准字H20153014

【药品介绍】

唯一通过一致性评价，心身同治优选，快速·安全。

疗效确切：唯一获批“心身疾病”适应症，临床用药更省心，心身同治优选。

快速起效：快速缓解焦虑抑郁，3-5天见明显效果，优于SSRIs、SNRIs，患者诊疗依从性更高。

安全性好：非精神类药品，无耐药、成瘾等副作用。

治疗谱广：双成分协同作用，同时提高5-HT、NE、DA，适用范围更广。

依从性高：独特薄膜包衣，更易吞咽，糖尿病或忌糖患者服用更安全。

方便使用：独特7片/板装，符合医生处方习惯和患者生活习惯。

经济合理：唯一通过一致性评价，与原研同质等效，效价比高于SSRIs、SNRIs，患者负担更低。

【用法用量】成人：通常每天2片，早晨及中午各1片；严重病例早晨的剂量可加至2片。每天最大用量为4片。老年患者：早晨服1片即可。维持量：通常每天1片，早晨口服。对失眠或严重不安的病例，建议减少服药量或在急性期加服轻度镇静剂。

【有效期】24个月。

【药品介绍】

【通用名】盐酸纳美芬注射液

【商品名】抒纳®

【医保信息】国家医保乙类

【药品剂型】注射剂

【药品类别】神经系统药物

【药品介绍】

新一代阿片受体拮抗剂

小剂量预防阿片药物不良反应，提高镇痛质量，加快患者康复

大剂量对因促醒，治疗意识障碍，缩短昏迷时间，加快脑功能恢复

抒纳®国内首仿，质量标准起草单位，具专利纯化工艺，预灌封第一品牌

【适应症】用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。

【药品规格】1ml:0.1mg（普通装，4支/盒）

            1ml:0.1mg（预灌封注射器组合件，1支/盒）

【批准文号】国药准字H20080652

【有效期】24个月

【药品介绍】

【通用名】盐酸普拉克索缓释片

【商品名】申美抒

【医保信息】国家医保乙类（2018年基药）

【药品剂型】片剂（缓释）

【药物类别】抗帕金森病药

【适应症】本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。

【药品规格】按C10H17N3S•2HCl•H2O计 （1）0.375mg（2）1.5mg

【包装规格】7片/板/盒

【批准文号】国药准字H20203600  国药准字H20203601

【药品介绍】

治疗帕金森一线用药，获MDS和EFNS等多指南推荐，全面满足帕金森三大治疗目标，唯一有效改善帕金森病抑郁症状的抗PD药物，且有效改善帕金森病睡眠障碍；盐酸普拉克索缓释片在临床疗效和安全性上与片剂相当，可有效控制运动症状、改善非运动症状、防治运动并发症，并在早期、晚期帕金森治疗中长期有效；并可降低用药频率至每日 1 次，血药浓度平稳，不易漏服，极大地提高了依从性。已通过一致性评价。

【用法用量】口服用药，一天一次服用。初始治疗：每日0.375mg为起始剂量，然后逐渐增量，每5～7天增加一次剂量。如果患者没有出现不可耐受的不良反应，应增加剂量以达到最大疗效；

维持治疗：个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的关键研究中，从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。进一步剂量调整应根据临床反应和不良反应的发生率进行。

【有效期】24个月。

【药品介绍】

【通用名】磺达肝癸钠注射液

【商品名】抒立通

【医保信息】国家医保乙类

【药品剂型】注射剂

【药品类别】【化】抗血栓形成药

【适应症】本品用于进行下肢重大骨科手术如髋关节骨折、重大膝关节手术或者髋关节置换术等患者，预防静脉血栓栓塞事件的发生;用于无指征进行紧急(<120分钟)侵入性治疗(PCI)的不稳定性心绞痛或非ST段抬高心肌梗死(UA/NSTEMI)患者的治疗；用于使用溶栓或初始不接受其它形式再灌注治疗的ST段抬高心肌梗死患者的治疗

【药品规格】0.5ml:2.5mg

【用法用量】磺达肝癸钠的推荐剂量为2.5mg，每日一次，皮下注射给药

【包装规格】预灌封注射器组合件（不带注射针）：1支/盒

【批准文号】国药准字H20203681

【药品介绍】磺达肝癸钠是人工合成的、活化因子 Xa 选择性抑制剂。对因子Xa抑制速率或能力增强了大约300倍，具有精准高效、安全性高的特点。

【有效期】24个月

【药品介绍】

【通用名】培哚普利叔丁胺片

【商品名】定坦

【医保信息】国家医保乙类

【药品剂型】片剂

【药品类别】【化】心血管系统药物

【适应症】高血压与充血性心力衰竭

【药品规格】4mg

【用法用量】高血压：建议起始剂量为每日清晨一次4mg。经过一个月治疗后可以将剂量增加到每日一次8mg；心力衰竭：以2mg作为起始剂量清晨服用。如果患者能够耐受，2周后剂量可增至每天一次4mg。

【包装规格】铝塑包装（聚氯乙烯固体药用硬片/药用铝箔），7片/板×3板/袋×1袋/盒。

【批准文号】国药准字H20203507

【药品介绍】培哚普利叔丁胺片有效控制轻中度高血压，全面保护靶器官；冠心病、糖尿病、卒中患者降压治疗优选用药；培哚普利谷峰比值高，24小时强化持久平稳降压。已通过一致性评价。

【有效期】24个月

【药品介绍】

【通用名】甲磺酸多拉司琼注射液

【商品名】立必复

【医保信息】国家医保乙类

【药品剂型】注射剂

【药品类别】止吐药

【药品规格】（1）1ml:12.5mg     （2）5ml：100mg 

【批准文号】国药准字H20110067、H20110068

【药品介绍】能安全用于2-16岁儿童及成人的5羟色胺3受体拮抗剂； NCCN、ASCO、《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》、《肿瘤药物治疗相关恶心呕吐防治中国专家共识2019年版》《术后恶心呕吐防治专家共识》、《成人日间手术加速康复外科麻醉管理专家共识2019年版》等多个国内外权威指南、共识推荐的一线止吐药；进入“临床路径治疗药物释义-肿瘤疾病分册”。

【适应症】1.预防初次和重复使用致吐性肿瘤化疗（包括高剂量顺铂）引起的恶心和呕吐。
                 2.预防手术后恶心与呕吐。与其他止吐药物一样，对术后几乎不可能出现恶心和/或呕吐的患者不推荐使用本品作为常规预防，对必须避免术后恶心和/或呕吐的患者，即使恶心、呕吐发生率低，也推荐使用本品。
                3.治疗手术后恶心和/或呕吐。
【有效期】24个月

【药品介绍】

【通用名】帕诺洛司琼注射液

【商标名】立适同

【医保信息】国家医保乙类

【药品剂型】注射剂

【药品类别】止吐药

【药品规格】5ml: 0.25mg 

【包装1】预灌封注射器组合件（不带注射针）（内附一次性使用无菌注射针），每盒1支

【有效期1】24个月

【执行标准1】国家药品监督管理局标准YBH02062021

【包装2】中硼硅玻璃安瓿，5支/盒

【有效期1】18个月

【执行标准1】国家药品监督管理局标准YBH07442020

【药品介绍】二代5-HT3受体拮抗剂，唯一可用于预防急性和延迟性恶心、呕吐的5-HT3受体拮抗剂，FDA和欧洲药品管理局认可并删除QTc间期延长警告的5-HT3受体拮抗剂；特殊人群用药无需调整剂量，与常用临床药物相互作用可能性低，不影响抗癌药物活性，NCCN、ASCO、CSCO等国内外权威指南优先推荐的一线止吐药。

【适应症】1.预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐

2.预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐